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呼吸科 朱鑫星

时间:[2026-06-24]  来源:





   名: 朱鑫星      别:男

出生年月:1987 02

专业技术职称:研究员

导师类别:硕导

电子邮箱:012023112@bbmu.edu.cn




1. 肺纤维化的发病机制研究

2. 感染性肺炎的病理分子机制研究


1)学习经历:

200609 201007


临沂大学 学士

201009 201509

厦门大学 博士

201511 201711

深圳大学 博士后

2)工作经历:

201711 201912


河南医药大学 讲师

202001 202305

河南医药大学 副教

202305 202412

蚌埠医科大学 副教授

202501-至今     蚌埠医科大学 研究员

1. 国家自然科学基金青年项目,81900392m6A  甲基转移酶 METTL3通过NF- κB 信号通路调控内皮炎症和动脉粥样硬化的分子机制研究, 2020/01-2022/12 21.00 万元,主持。

2.  安徽省自然青年项目(B )(原优青项目),2508085Y055 ,组蛋 H4K92  乳酸化修饰调控肺纤维化的作用机制研究,2025/09-2028/8 20.00 万元,主持。

代表性论文:





1.  Yu, J., Li, Y., Li, Y., Liu, X., Huo, Q., Wu, N., Zhang, Y., Zeng, T., Zhang, Y., Li, H. Y., Lian, J., Zhou, J., Moses, E. J., Geng, J., Lin, J., Li,  W.,  &  Zhu,  X.  (2025).  Phosphorylation  of FOXN3  by  NEK6 promotes   pulmonary    fibrosis   through    Smad    signaling.   Nature communications, 16(1), 1865.(最后通讯)

2.  Du, J., Jin, L., Wang, S., Hu, X., Yu, J., Yu, J., Huo, Q., Wu, N., Liu, X., Yang, Y., Zhang, Y., Huang, S., Zhou, J., Zheng, S. G., Zheng, C., &  Zhu,  X.  (2026).  FOXN3  integrates  the  KU70/KU80/SREBP- 1 complex  to  regulate  lipid  metabolism  in  non-alcoholic  fatty  liver disease. Nucleic acids research, 54(5).  (最后通讯)

3.  Zhu, X., Huo, Q., Jin, L., Du, J., Yu, J., Wang, H., Wu, N., Li, Y., Rui, Y., Zhao, C., Zhou, J., Zhang, Y., Li, H., Lin, J., Zheng, C., & Li, W. (2026).  PARP1  stabilizes  FOXN3  to   suppress  pulmonary  fibrosis through  p38-related  feedback  regulation.  Science  advances,  12(1). (第一作者)

4.  Zhu, X., Huang, B., Zhao, F., Lian, J., He, L., Zhang, Y., Ji, L., Zhang, J., Yan, X., Zeng, T., Ma, C., Liang, Y., Zhang, C., & Lin, J. (2023). p38-mediated FOXN3 phosphorylation modulates lung inflammation and  injury  through  the  NF-ĸB   signaling  pathway.  Nucleic   acids research, 51(5), 2195–2214.  (第一作者)

5.  Yu, J., Liu, X., Jin, L., Li, H., Wang, S., Yang, Y., Chen, X., Wang, H., Li, Y., Lian, J., Shi, C., Li, H., Zhang, Y., Moses, E. J., Zhang, H., Zheng,  C.,  &  Zhu,  X.  (2025).  Extracellular  vesicles  derived  from menstrual    blood-derived    mesenchymal     stem     cells     suppress inflammatory  atherosclerosis  by  inhibiting  NFB  signaling.  BMC medicine, 23(1), 565.(最后通讯)

专利:

1.  朱鑫星,林俊堂,于金金,杨芬,钟根深,郭睿,杜江,动脉粥样硬化分子标志物及其应用,中国,ZL201811140906.8

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