姓 名:郭园园 性 别:男
出生年月:1984 年 10 月
专业技术职称:副教授/主任医师
导师类别:硕导
电子邮箱:guoyy@bbmu.edu.cn
1. 膀胱癌发病机制与治疗研究
2. 泌尿道损伤与修复研究
学习经历:
美国哈佛大学 访问学者 2025.03-2026.03
上海交通大学 外科学 博士 2013.09-2016.06蚌埠医科大学 外科学 硕士 2007.09-2010.06河北医科大学 临床医学 学士 2002.09-2007.06
人才称号及学术兼职:
安徽省医学会泌尿外科学分会委员
安徽省医学会医学科学研究管理学分会委员
安徽省微创医学会泌尿男生殖肿瘤专业委员会委员安徽省抗癌协会泌尿男生殖肿瘤专业委员会委员
获奖及个人荣誉:
安徽省教学成果奖二等奖安徽省科技进步奖三等奖
1. 基于 PD-L2 剪切您构体调控巨噬细胞表型重塑探讨吡非尼酮协同增效膀胱癌免疫治疗的分子机制安徽省高校自然科学研究项目重大项目;2024AH040191 ;2024-06 至 2027- 12 ;主持。
2. 吡非尼酮诱导膀胱癌 DNA 损伤增强顺铂敏感性的机制研究及临床应用探索;安徽省卫健委科研项目重点项目;ANWJ2023A10096 ; 2023- 12 至 2026- 11 ;主持。
3. 吡非尼酮经 M2 巨噬细胞自噬调控 TGF-β1 介导的成纤维细胞活化在预防尿道狭窄中的作用;安徽省高校自然科学研究项目重点项目; KJ2021A0752 ;2021-06 至 2023- 12 ;主持。
4. 外泌体源性 miR-217-5p 通过上调 PD-L1 诱导肿瘤相关巨噬细胞自噬在膀胱癌上皮间质样转化中的作用及机制;蚌埠医学院科技项目面上项目攀登计划;2020bypd008 ;2020-01 至 2022- 12 ,主持。
5. 激光化学反应组织粘合技术调节自噬介导的纤维化在预防尿道损伤后狭窄中的应用;安徽省教育厅高校优秀青年人才支持计划重点项目;gxyqZD2019038 ;2019-01 至 2021- 12,主持。
6. 肿瘤相关巨噬细胞自噬调节膀胱癌上皮间质样转化的分子机制;安徽省自然科学基金青年项目;1808085QH279 ;2018-06 至 2020- 12 ;主持。
7. 肿瘤相关巨噬细胞自噬经 NRF2-IL- 10 途径调节膀胱癌细胞上皮间质样转化的分子机制;国家自然科学基金青年科学基金;81702495 ; 2018-01 至 2020- 12,主持。
8. 蚌埠医学院第二批“512 人才培育计划 ” ,2021-01 至 2024- 12 ,主持。
9. 蚌埠医学院第一附属医院优青项目,2020-01 至 2023- 12,主持。
代表性论文:
1. Zhong L, Mengyu Y, Jiandong Z, Peiwang S, Yujie L, Zhijie M, Wuyue G, Yuanyuan G. Pirfenidone attenuates urethral stricture after injury by inhibiting Gli2 mediated HAS2 expression in fibroblasts. J Mol Histol. 2026; 57(2): 96.
2. Liu B, Chen M, Liang Y, Mei Z, Sun W, Gao W, Zhang T, Wang R, Guo Y. ZC3H13 promotes autophagy in bladder cancer through m6A methylation modification of PJA2 and ubiquitination ofKSR1. Hum Cell. 2024; 38(1): 23.
3. Zhenhai Z, Qi C, Shuchao Z, Zhongqi W, Xue S, Zhijun G, Zhijie M, Jianmin L, Beibei L, Yuanyuan G. MiR-205-3p suppresses bladder cancer progression via GLO1 mediated P38/ERK activation. BMC Cancer. 2023; 23(1): 956.
4. Zou Z, Li Z, Sun W, Gao W, Liu B, Liu J, Guo Y. Establishment of prognostic model of bladder cancer based on apoptosis-related genes, in which P4HB promotes BLCA progression. BMC Urol. 2023; 23(1):167.
5. Guo Y, Sun W, Gao W, et al. Long Noncoding RNA H19 derived from M2 tumor-associated macrophages promotes bladder cell autophagy via stabilizing ULK1.J Oncol. 2022; 2022: 3465459.
6. Guo Y, Sun W, Gao W, et al. M2 Tumor Associate Macrophage-(TAM-) Derived lncRNA HISLA Promotes EMT Potential in Bladder Cancer. J Oncol. 2022; 2022: 8268719.
7. Guo Y, Liu B, Liu Y, et al. Oncogenic Chromatin Modifier KAT2A Activates MCT1 to Drive the Glycoly tic Process and Tumor Progression in Renal Cell Carcinoma. Front Cell Dev Biol. 2021; 9: 690796.
8. Liu B, Ma T, Sun W, Gao W, Liu J, Li L, Li W, Wang S, Guo Y. Centromere protein U enhances the progression of bladder cancer by promoting mitochondrial ribosomal protein s28 expression. Korean J Phy siol Pharmacol. 2021; 25(2):119- 129.
9. Guo Y, Li Z, Cao Z, et al. Rapamycin-induced M2 macrophage autophagy promotes the migration and invasion of bladder cancer cells via increased IL- 10 secretion. European Journal of Inflammation. 2021;19.
10. Liu B, Sun W, Gao W, Li L, Cao Z, Yang X, Liu J, Guo Y. MicroRNA-451a promoter methylation regulated by DNMT3B expedites bladder cancer development via the EPHA2/PI3K/AKT axis. BMC Cancer. 2020; 20(1): 1019.
11. Liu B, Gao W, Sun W, Li L, Wang C, Yang X, Liu J, Guo Y. Promoting roles of long non-coding RNA FAM83HAS1 in bladder cancer growth, metastasis, and angiogenesis through the c-Myc-mediated ULK3 upregulation. Cell Cycle. 2020; 19(24): 3546-3562.
12. Wang C, Gao W, Wei S, Ligao W, Beibei L, Jianmin L, Xiaohuai Y, Yuanyuan G. Laparoscopic nephrectomy for giant benign renal schwannoma: a case report andreview of literature. Aging Male. 2020; 23(5): 1504- 1508.
13. Liu B, Ma T, Li Q, Wang S, Sun W, Li W, Liu J, Guo Y. Identification of lncRNA-associated competing endogenous RNAs-regulated network in clear cellrenal cell carcinoma. Molecular Medicine Reports, 2019; 20(1): 485-494.
14. Guo Y, Liu B, Liu J, et al. Serum and tissue monocyte differentiation in PSA value in 4- 10 ng/ml prostate cancer and benign prostatic hyperplasia. Eur J Inflamm, 2018, 6: 1-5.
